A.硫代硫酸鈉結晶易風化或潮解，不宜直接配制
B.配制時用新煮沸冷卻的水并加碳酸鈉增加其溶液穩(wěn)定性
C.標定時加入過量的KI的目的是提高K2Cr2O與I-反應速度
D.滴定近終點時加入淀粉指示劑的目的是防止大量碘被淀粉吸附得較牢，使滴定結果偏高
E.滴定終點經5分鐘后回藍，不影響滴定結果
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A.酸堿度
B.易氧化物
C.不揮發(fā)物
D.氯化物
E.電導率
A.高錳酸鉀滴定液
B.乙二胺四醋酸二鈉滴定液
C.硫代硫酸鈉滴定液
D.碘滴定液
E.硝酸銀滴定液
A.在稀鹽酸酸性條件下檢查
B.在稀硝酸酸性條件下檢查
C.在醋酸鹽緩沖液（pH3.5）條件下檢查
D.在稀硫酸酸性條件下檢查
E.在磷酸鹽緩沖液（pH6.8）條件下檢查
A.18~26℃；35%~75%
B.16~26℃；35%~75%
C.18~26℃；45%~65%
D.16~26℃；45%~65%
E.18~26℃；35%~65%
A.性狀
B.含量
C.沉降體積比
D.分層現(xiàn)象
E.再分散性
最新試題
藥品質量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對其進行質量控制的重要性。（）
一般藥品生產企業(yè)有企業(yè)標準，由藥品生產企業(yè)研究制定并用于藥品質量控制的標準，這個標準屬于法定標準。（）
檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應加入（）
引入雜質的途徑有（）
屬于信號雜質的是（）
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內容包括（）
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于23.22mg的C12H12N2O3）。
古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。
《中國藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）