A.奧美拉唑
B.布洛芬
C.氯胺酮
D.普萘洛爾
E.華法林
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A.硝苯地平
B.洛伐他汀
C.氫氯噻嗪
D.氯丙嗪
E.環(huán)丙沙星
A.CYPIA2
B.CYP2C19
C.CYP2EI
D.CYP3A4
E.CYP2D6
A.口服給藥
B.靜脈給藥
C.直腸給藥
D.經(jīng)皮給藥
E.肌內(nèi)注射
A.一個(gè)半衰期給藥一次,首劑加倍
B.藥物恒速靜脈滴注
C.每隔一個(gè)半衰期給藥一次,無需調(diào)整劑量
D.首次給藥后,每隔兩個(gè)半衰期給藥一次
E.首次給藥后,持續(xù)恒速靜脈滴注直至達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度
A.添加功能基團(tuán)
B.結(jié)合水溶性分子
C.產(chǎn)生活性代謝物
D.主要發(fā)生在肝臟
E.主要形式包括:氧化、還原、水解等
最新試題
患者,男,注射某藥物500mg,其K為0.2h?1,1小時(shí)后,體內(nèi)剩余多少藥量?()
以下不是NONMEM法特點(diǎn)的是()
以下藥物代謝加快是受CYP2C19基因變異影響的是()
以下關(guān)于藥物代謝動(dòng)力學(xué)的房室模型說法錯(cuò)誤的是()
以下有關(guān)嗜酒者的藥物代謝動(dòng)力學(xué)的說法錯(cuò)誤的是()
非線性藥物動(dòng)力學(xué)的別稱不包括()
第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)具有遺傳多態(tài)性的P450酶是()
藥物的表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)分布的()
某患者因需要使用某藥物進(jìn)行治療,該藥物的t1/2為2小時(shí)。若該患者采用靜脈滴注的給藥方式,為了盡快達(dá)到穩(wěn)態(tài)血液濃度,應(yīng)采取的給藥方式是()
以下時(shí)間節(jié)律不影響藥物吸收()