關于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯誤的是（）

國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應當定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果。

藥事管理與法規(guī)是（）

重點介紹藥品標簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的是（）

醫(yī)療機構配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。