A.百級(jí)生物安全柜中
B.百級(jí)水平層流潔凈臺(tái)上
C.萬級(jí)生物安全柜中
D.萬級(jí)水平層流潔凈臺(tái)上
E.10萬級(jí)水平層流潔凈臺(tái)上
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A.不得采用交叉調(diào)配流程
B.可以采用交叉調(diào)配流程
C.不得采用隨意調(diào)配流程
D.可以采用隨意調(diào)配流程
E.不得采用順序調(diào)配流程
A.確認(rèn)遴選藥品品種、規(guī)格、給藥途徑、用法、用量的正確性與適宜性
B.確認(rèn)靜脈藥物配伍的適宜性,分析藥物的相容性與穩(wěn)定性
C.確認(rèn)選用溶媒的適宜性,溶媒的用量是否合適
D.確認(rèn)臨床診斷是否準(zhǔn)確與所選用藥品的相符性
E.確認(rèn)靜脈用藥與包裝材料的適宜性
A.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》
B.《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》
A.藥師須憑醫(yī)師處方調(diào)劑藥品
B.只有取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格者方可從事處方調(diào)劑工作
C.藥師應(yīng)確認(rèn)處方的合法性
D.藥師可以調(diào)劑非經(jīng)醫(yī)師處方
E.藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查處方的前記、正文和后記書寫是否完整
A.改變?nèi)藗兊膫€(gè)人行為
B.側(cè)重于政府行為
C.包含了個(gè)人行為改變、政府行為改變兩個(gè)方面
D.主要著眼點(diǎn)是個(gè)體健康問題
E.主要著眼點(diǎn)是群體健康問題
最新試題
藥學(xué)監(jiān)護(hù)計(jì)劃是藥學(xué)技術(shù)人員為達(dá)到治療目標(biāo)或者預(yù)防和解決藥物治療問題而制訂的個(gè)體患者的詳細(xì)計(jì)劃,其內(nèi)容一般包括()
能夠通過胎盤屏障的藥物,其相對分子質(zhì)量為()
藥物利用評價(jià)可以幫助確定藥品在患者個(gè)體應(yīng)用的合理性。以下可以進(jìn)行藥物利用評價(jià)的情況包括()
屬于藥學(xué)技術(shù)人員對服務(wù)對象的服務(wù)道德規(guī)范的有()
對患者咨詢的內(nèi)容包括()
醫(yī)院藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作中應(yīng)做到()
關(guān)于痤瘡的治療注意事項(xiàng)的敘述,正確的是()
藥品安全性問題的發(fā)現(xiàn)可以通過下列()途徑。
社區(qū)健康傳播的常用形式為()
循證醫(yī)學(xué)的五個(gè)證據(jù)分類中,Ⅰ級(jí)證據(jù)是()