在真空容器中放入固態(tài)的NH4HS，于25℃下分解為NH3和H2S氣體，平衡時容器中的壓力為66.66kPa。
（1）求該分解反應(yīng)的K9p；
（2）若容器中原有6.666kPa的NH3，問需加多大壓力的H2S，才能形成NH4HS固體？
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A.膠粒的布朗（Brown）運(yùn)動
B.膠粒表面的擴(kuò)散雙電層
C.溶劑化膜的穩(wěn)定作用
D.是熱力學(xué)穩(wěn)定體系
A.p（大）=p*=p（?。?/sub>
B.p（大）<p*<p（?。?/sub>
C.p（大）>p*>p（?。?/sub>
D.p（大）<p*，p（?。?/sub><p*
某電池電動勢的溫度系數(shù)
，則（）
A.電池反應(yīng)放熱
B.電池反應(yīng)吸熱
C.反應(yīng)不吸熱也不放熱
D.Qp=ΔrHm
在相同溫度、不同分壓條件下進(jìn)行的同一氣相化學(xué)反應(yīng)，
ΔrG9m，1與ΔrG9m，2的關(guān)系是（）
A.ΔrG9m，1=ΔrG9m，2
B.ΔrG9m，1>ΔrG9m，2
C.ΔrG9m，1<ΔrG9m，2
D.ΔrG9m，1≠ΔrG9m，2
A.γB-g>γA-g+γA-B
B.γA-g>γB-g+γA-B
C.γB-g<γA-gγA-B
D.γA-g<γB-g+γA-B
最新試題
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。