A.鼠源單抗
B.人鼠嵌合的單抗
C.人源化單抗
D.全人源單抗
E.單抗的生物類似物
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A.原輔料的來源,純度級別,細(xì)胞來源,成品質(zhì)量
B.原輔料的質(zhì)量,生產(chǎn)過程,中間產(chǎn)品和成品的質(zhì)量
C.篩選過程,提取過程,純化過程,分裝過程的操作程序
D.細(xì)胞的來源,分化,增殖,裂解過程
E.僅為生產(chǎn)中的無菌操作環(huán)境和操作技術(shù)
A.生物類似藥
B.化學(xué)仿制藥
C.新藥
D.輔料
E.改良新藥
A.化學(xué)藥品的仿制藥
B.特指為單克隆抗體的藥品
C.生物制劑的仿制藥
D.經(jīng)DMF備案的輔料
E.國家集采的生物制品
A.STGs是有助于醫(yī)生或患者在特定臨床條件下確定恰當(dāng)醫(yī)療保健決定的系統(tǒng)性陳述(規(guī)定)。
B.STGs是改善病人病情預(yù)后、改善醫(yī)療衛(wèi)生保健效率的長期考驗的體系。
C.STGs為從業(yè)者、尤其是低水平的從業(yè)醫(yī)生提供極其重要的幫助。
D.STGs的制訂必須科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn),一般采用循證醫(yī)學(xué)的證據(jù)制定。
A.權(quán)威性:政府主導(dǎo),知名專家執(zhí)筆,專委會主委審稿。
B.簡略性:集中關(guān)注基本藥物,其他相關(guān)內(nèi)容比重少。
C.基層性:以社區(qū)常見病為主,疾病廣泛覆蓋。
D.實用性:發(fā)病機(jī)制、病理等理論闡述少,藥物使用方法具體。
最新試題
在重癥患者使用β內(nèi)酰胺類抗菌藥物時,推薦在患者存在以下哪些情況可開展TDM()
妊娠期母體動力學(xué)特征,說法錯誤的是()
關(guān)于Beers標(biāo)準(zhǔn),以下錯誤的是()
下列哪個藥物按照藥動學(xué)特征,孕婦、哺乳期可安全使用()
下列抗菌藥物與所對應(yīng)的不良反應(yīng)不符的是()
下列藥物中屬于2014年1月1日新增的麻醉藥品是()
妊娠期應(yīng)用最安全的抗菌藥物是()
下列關(guān)于哺乳期安全用藥評價指標(biāo),說法正確的是()
妊娠期婦女生理特點(diǎn),說法錯誤的是()
鋅與鈣同服最好間隔()。