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問答題化合物A（C₇H₁₁Br），有旋光性，和HBr在無過氧化物存在下生成B和C，分子式均為C₇H₁₂Br₂，B有光學(xué)活性.用1mol t-BuOK處理則得到D（C₇H₁₀），后者用臭氧氧化，還原水解后得到甲醛和另一化合物E（C₅H₆O₂），E的 nmr圖中只有二個單峰，兩者的強度比為1：2。試推測A，B，C，D的結(jié)構(gòu)式。

參考答案：

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1.問答題化合物A（C₇H₁₂O₄），與亞硝酸反應(yīng)得B（C₇H₁₁O₅N），B和C是互變異構(gòu)體，C經(jīng)乙酸酐反應(yīng)得D（C₉H₁₅O₅N），D在堿作用下與芐氯反應(yīng)得E（C₁₆H₂₁O₅N），E用稀堿水解，再酸化加熱，得F（C₉H₁₁O₂N），F(xiàn)同時具有氨基和羧基，一般以內(nèi)鹽形式存在，試推測A，B，C，D，E，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)式。

參考答案：

2.問答題飽和酮A（C₇H₁₂O）與甲基碘化鎂反應(yīng)得到醇B（C₈H₁₆O），B用硫酸氫鉀處理脫水，只得到兩個異構(gòu)烯烴C和D（C₈H₁₄）的混合物。C還能通過A和亞甲三苯基磷（CH₂=PPh₃）的Wittig反應(yīng)制備。D經(jīng)臭氧化分解得酮醛E（C₈H₁₄O₂），E用濕的氧化銀氧化，變?yōu)橥酕（C₈H₁₄O₃）。F用溴在NaOH中處理得3-甲基-1，6-己二酸。試鑒定化合物A，B，C，D，E和F。

參考答案：A.4-甲基環(huán)己酮。
B.1，4-二甲基環(huán)己醇。
C.4-甲基-1-亞甲基環(huán)己烷。
D.1...

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