生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關系是什么？（）

重組乙型肝炎疫苗（CHO 細胞）原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標準是（）

哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南？（）

生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個階段可以減免臨床試驗？（）

滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于（）的質(zhì)量控制內(nèi)容。