A.促進苯巴比妥從腎臟排泄
B.促進苯巴比妥在肝臟轉(zhuǎn)化
C.促進苯巴比妥在腎臟轉(zhuǎn)化
D.減少苯巴比妥從腎臟排泄
E.減少苯巴比妥從腎小管重吸收
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A.與受體的結(jié)合是可逆的
B.當激動藥劑量增加時,仍可達到原有效應(yīng)
C.使激動藥量-效曲線平行右移
D.可降低激動藥的最大效能
E.本身能產(chǎn)生受體激動效應(yīng)
A.消除速率常數(shù)恒定
B.時-量關(guān)系呈指數(shù)衰減曲線
C.藥物消除量恒定
D.血漿半衰期恒定
E.增加劑量能按比例延長藥物消除完畢的時間
A.每種受體都有一定的分布部位和生理功能
B.受體是首先與藥物直接反應(yīng)的細胞成分
C.當受體興奮時,器官或組織功能的改變可表現(xiàn)為興奮或抑制
D.受體必須被藥物全部占領(lǐng)后才能發(fā)揮其最大效應(yīng)
E.同一受體分布在不同的細胞中可產(chǎn)生不同的效應(yīng)
A.pH的微小變化對藥物解離度影響不大
B.pKa是弱酸或弱堿性藥物50%解離時的pH
C.pH=pKa時,[HA]=[A-]
D.pKa大于7.5的弱酸性藥物在胃中基本不解離
E.pKa小于4的弱堿性藥物在腸道中基本都是非解離型的
A.LD50/ED50
B.劑量
C.LD1/ED99
D.常用劑量范圍
E.ED95~LD5之間的距離
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