A.試驗(yàn)方案的講解 B.AE/SAE的處理方法 C.藥品管理規(guī)則 D.原始資料(SD)收集/CRF填寫(xiě)要求 E.生物樣本的采集和處理方法
A.方案討論會(huì)B.倫理會(huì)C.研究中心啟動(dòng)會(huì)D.中期分析會(huì)E.總結(jié)會(huì)
A.完成GCP培訓(xùn) B.被研究者授權(quán)相應(yīng)的職責(zé) C.完成授權(quán)職責(zé)的培訓(xùn) D.簡(jiǎn)歷更新并存放在研究者文件夾中