A.試驗方案的講解 B.AE/SAE的處理方法 C.藥品管理規(guī)則 D.原始資料(SD)收集/CRF填寫要求 E.生物樣本的采集和處理方法
A.方案討論會B.倫理會C.研究中心啟動會D.中期分析會E.總結(jié)會
A.完成GCP培訓 B.被研究者授權(quán)相應的職責 C.完成授權(quán)職責的培訓 D.簡歷更新并存放在研究者文件夾中