A.能做醫(yī)生
B.會(huì)做醫(yī)生
C.愛(ài)做醫(yī)生
D.以上都對(duì)

A.自2016年1月1日起，含可待因復(fù)方口服液體制劑其包裝和說(shuō)明書上未印有規(guī)定標(biāo)識(shí)的，不得再流通使用。
B.自2016年1月1日起，不具備第二類精神藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)不得再購(gòu)進(jìn)含可待因復(fù)方口服液體制劑。
C.自2016年1月1日起，生產(chǎn)和進(jìn)口的含可待因復(fù)方口服液體制劑必須在其包裝和說(shuō)明書上印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)。
D.自2016年1月1日起，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)使用精神藥品專用處方開(kāi)具含可待因復(fù)方口服液體制劑，單方處方量不得超過(guò)7日常用量。

A.復(fù)方甘草片
B.復(fù)方板藍(lán)根顆粒
C.復(fù)方地芬諾酯片
D.復(fù)方枇杷噴托維林顆粒

A.從事含麻黃堿類復(fù)方制劑批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)具有蛋白同化制劑、肽類激素經(jīng)營(yíng)資質(zhì)。
B.零售藥店銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購(gòu)買者的身份證，并對(duì)其姓名和身份證號(hào)碼予以登記。
C.零售藥店銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過(guò)5個(gè)最小包裝。
D.除個(gè)人合法購(gòu)買外，藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行含麻黃堿類復(fù)方制劑交易。

A.藥品零售企業(yè)不得銷售含興奮劑目錄所列物質(zhì)的藥品
B.只要是藥品批發(fā)企業(yè)就可以經(jīng)營(yíng)所有含興奮劑目錄所列物質(zhì)的藥品
C.含興奮劑藥品標(biāo)簽和說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)標(biāo)注“運(yùn)動(dòng)員慎用”字樣
D.興奮劑目錄由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局會(huì)同國(guó)務(wù)院相關(guān)部門制定、調(diào)整并公布