什么是告誡信、場地管理文件？

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）

藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應當開展（）等質量管理活動，對已識別的風險及時采取有效的風險控制措施，以保證產(chǎn)品質量。

分類碼是對許可證內生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關信息，應當予以公開，公眾有權查閱。

國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔職能（）。

國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。

藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？

藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內容有哪些？