在673K時,設(shè)反應(yīng)可以進(jìn)行完全,并設(shè)產(chǎn)物對反應(yīng)速率影響。經(jīng)實驗證明該反應(yīng)是二級反應(yīng),速率方程可表示為速率常數(shù)k與反應(yīng)溫度T之間的關(guān)系為:
試計算:
(1)該反應(yīng)的指前因子A及實驗活化能Ea;
(2)若在673K時,將NO2(g)通入反應(yīng)器,使其壓力為26.66kPa,發(fā)生上述反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)器中的壓力達(dá)到32.0kPa時所需的時間(設(shè)氣體為理想氣體)。
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什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強度)。
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膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時,該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。