重點(diǎn)介紹藥品標(biāo)簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是（）

藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行（）

對藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動(dòng)召回。