A.【禁忌】
B.【注意事項】
C.【不良反應(yīng)】
D.【成分】
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A.具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師違反規(guī)定開具相關(guān)處方的，由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按要求使用麻醉藥品和第一類精神藥品造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷其執(zhí)業(yè)證書
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按要求使用第二類精神藥品造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷其執(zhí)業(yè)證書
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未使用專用處方開具第二類精神藥品造成嚴(yán)重后果的，應(yīng)暫停執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)活動，由原發(fā)證機(jī)關(guān)暫扣執(zhí)業(yè)證書六個月后方可重新上崗
A.該企業(yè)的行為合法合規(guī)，無需承擔(dān)處罰
B.責(zé)令停止發(fā)布廣告，處以10萬元以上100萬元以下罰款
C.如果情節(jié)嚴(yán)重，可以吊銷該企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照
D.如果情節(jié)嚴(yán)重，可以由廣告審查機(jī)關(guān)撤銷廣告審查批準(zhǔn)文件、3年內(nèi)不受理其廣告審查申請
A.警告
B.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)
C.撤職
D.沒收違法所得
A.化妝品原料分為新原料和已使用的原料
B.新原料是指在我國境內(nèi)首次使用于化妝品的天然或者人工原料
C.新原料經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門注冊或備案后方可使用
D.國家對具有防曬、祛斑美白功能的新原料進(jìn)行備案管理
A.國家市場監(jiān)督管理總局
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥，下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是（）
屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）
為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負(fù)擔(dān)的符合社會保險相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費用，給予進(jìn)一步保障的制度安排是（）
國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請受理部門是（）
根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應(yīng)當(dāng)報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
關(guān)于藥品注冊商標(biāo)，表述正確的是（）。
關(guān)于定點零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法，正確的有（）