A.1萬元以上
B.3萬元以下
C.5萬元以上
D.7萬元以下
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A.國家
B.代理人所在地
C.銷售所在地
D.使用單位所在地
A.省局
B.市局
C.區(qū)級
D.國家級
A.所在地的市級食品藥品監(jiān)管部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門
A.對于召回器械，如已售出則可以忽略不管
B.對于召回信息，主動傳遞并反饋
C.制定召回計劃，控制和收回缺陷產品
D.主動配合協(xié)助生產企業(yè)實施召回計劃
A.5000元以上3萬元以下
B.3萬元以下
C.5000元以下
D.5萬元以下
最新試題
藥監(jiān)局經過調查評估，認為生產企業(yè)應召回存在缺陷的醫(yī)療器械產品而未主動召回時，應（）。
大型醫(yī)療器械的使用檔案，其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后（）年。
關于醫(yī)療器械捐贈，下列說法正確的是（）。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表（）。
應建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術機構直接報告不良事件的責任人是（）。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是（）。
國家質檢總局將進口醫(yī)療器械產品分為（）三個等級。
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產品的操作人員的體檢要求為（）。
一類進口單位進口的高風險醫(yī)療器械，年批次現場檢驗率（）。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為（）。