A.1883,Van Beneden
B.1886,Strasburger
C.兩者都是
D.兩者都不是
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A.1883,Van Beneden
B.1886,Strasburger
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.1883,Van Beneden
B.1886,Strasburger
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.免疫熒光技術(shù)
B.顯微放射自顯影術(shù)
C.染色體顯帶技術(shù)
D.熒光鏡檢技術(shù)
E.原位雜交法
A.Hela 細(xì)胞
B.3T3 細(xì)胞
C.BHK 細(xì)胞
D.CHO 細(xì)胞
E.RB 細(xì)胞
A.Hela 細(xì)胞
B.3T3 細(xì)胞
C.BHK 細(xì)胞
D.CHO 細(xì)胞
E.RB 細(xì)胞
最新試題
簡(jiǎn)述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A,給你一瓶腫瘤細(xì)胞,你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效?請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過(guò)程,及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
已知某信號(hào)分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂,我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí):(1)該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上;(2)該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)?
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
在細(xì)胞外基質(zhì)中,透明質(zhì)酸使組織具有()的能力,而膠原纖維使組織具有()的能力。
試述單體GTP結(jié)合蛋白的種類、 功能及其參與調(diào)控的主要細(xì)胞活動(dòng)。
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式,參與緊密連接的兩個(gè)重要的蛋白質(zhì)分別是()和()。
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn):(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
整聯(lián)蛋白在信號(hào)傳遞過(guò)程中發(fā)揮什么樣的作用?
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類:()和()。