單項(xiàng)選擇題新的和嚴(yán)重的ADR的報(bào)告時(shí)限是多少日（）
A.10日
B.15日
C.20日
D.25日
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1.單項(xiàng)選擇題GMP中將生產(chǎn)潔凈區(qū)的空氣潔凈度劃分為（）
A.A、B兩個(gè)級(jí)別
B.A、B、C三個(gè)級(jí)別
C.A、B、C、D四個(gè)級(jí)別
D.A、B、C、D、E五個(gè)級(jí)別
2.單項(xiàng)選擇題新藥監(jiān)測(cè)期最長(zhǎng)不得超過（）
A.2年
B.5年
C.10年
D.15年
最新試題
根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品（）保護(hù)。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題