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驗收記錄上應(yīng)當(dāng)標(biāo)記驗收人員姓名和發(fā)貨日期,驗收不合格的應(yīng)當(dāng)注明不合格事項及處置措施。
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《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》和醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的格式由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。
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醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)不需要配備專職或者兼職人員負(fù)責(zé)售后管理,對客戶投訴的質(zhì)量問題應(yīng)當(dāng)通知供貨者及醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。
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