A.BCR對Ag的特異識別結(jié)合產(chǎn)生第一活化信號
B.Igα/Igβ把第一活化信號轉(zhuǎn)導人胞內(nèi)
C.B細胞活化輔助受體對第一活化信號轉(zhuǎn)導有輔助作用
D.脂筏是BCR信號轉(zhuǎn)導的重要部位
E.ITAM磷酸化后第一個被募集的是Syk
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A.有了第一活化信號后B細胞才能內(nèi)化Ag
B.第一活化信號由Ag與mlg結(jié)合產(chǎn)生
C.內(nèi)化Ag被靶向MHC I類分子的抗原加工提呈途徑
D.內(nèi)化Ag被靶向MHCⅡ類分子的抗原加工提呈途徑
E.沒有第一活化信號B細胞也能內(nèi)化Ag
A.經(jīng)C3d介導與BCR復合物交聯(lián)使CDl9與BCR“拉近”
B.由CDl9傳導的信號加強了BCR復合物傳導的信號
C.使B細胞對Ag刺激的敏感性增高100~1000倍
D.明顯降低Ag激活B細胞的閾值
E.與BCR交聯(lián)進入脂筏,延長經(jīng)由BCR的刺激信號的作用時間
A.在Ag誘導下發(fā)生
B.接受T細胞分泌的CKs調(diào)節(jié)
C.IgV區(qū)未變,只C區(qū)改變
D.lgV區(qū)和C區(qū)均改變
E.IgV區(qū)和C區(qū)均不改變
A.BCR與特異Ag結(jié)合產(chǎn)生第一活化信號
B.有了第一活化信號后B細胞才能內(nèi)化Ag
C.內(nèi)化Ag被靶向MHC I類分子的Ag加工提呈途徑
D.內(nèi)化Ag被靶向MHCII類分子的Ag加工提呈途徑
E.Iga/Igβ把第一活化信號轉(zhuǎn)導人胞內(nèi)
A.TH細胞與B細胞
B.TC細胞與靶細胞
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
免疫重建療法
參與防止病毒感染的物質(zhì)有()
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簡述木瓜蛋白酶水解IgG分子產(chǎn)生的各片段的生物學功能。
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