A.0.37V
B.1.27V
C.1.46V
D.1.71V
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A.溫度升高，電對(duì)的電極電勢(shì)降低
B.同時(shí)增大或減小氧化型和還原型物質(zhì)的濃度，電對(duì)的電極電勢(shì)不變
C.電對(duì)中還原型物質(zhì)的濃度減小時(shí)，電對(duì)的電極電勢(shì)減小
D.電對(duì)中氧化型物質(zhì)的濃度增大時(shí)，電對(duì)的電極電勢(shì)增大
A.金屬——金屬離子電極
B.氣體電極
C.氧化——還原電極
D.金屬——金屬難溶化合物電極
A.Ag+、Fe2+
B.Ag+、Fe
C.Fe3+、Ag
D.Fe2+、Ag
A.2.36V
B.0.04V
C.0.84V
D.1.56V
A.Fe3+、Sn2+
B.Fe、Sn2+
C.Fe2+、Sn2+
D.Fe3+、Sn
最新試題
細(xì)胞膜可控制離子的進(jìn)出，因此可讓所有離子都處于平衡狀態(tài)。
視覺(jué)、動(dòng)作、同感、熱刺及、饑餓、干渴是屬于生物電化學(xué)效應(yīng)。
電催化劑主要為過(guò)渡金屬及其化合物，設(shè)計(jì)的關(guān)鍵是選擇過(guò)渡金屬中心原子。
光電化學(xué)
有機(jī)電合成中的有機(jī)溶劑體系由于電阻率高，需要加入支持電解質(zhì)以提高電解液的導(dǎo)電性能和離子遷移性。
宿主材料
電化學(xué)聚合主要發(fā)生在電極表面，是電化學(xué)與化學(xué)步驟聯(lián)合的動(dòng)力學(xué)過(guò)程。
改變電極電位將導(dǎo)致金屬電極表面電荷密度變化，從而使電極表面呈現(xiàn)可調(diào)變的Lewis酸-堿特征。
葡萄糖生物電池的生成葡萄糖酸反應(yīng)的電位比生成CO2和H2O反應(yīng)的電位低，因此前者比后者反應(yīng)更容易進(jìn)行。
簡(jiǎn)述電催化的作用機(jī)制。