A.分離細(xì)胞器最常使用流式細(xì)胞儀（Flowcytometry）
B.細(xì)胞核很重，必須用超高速離心機(jī)來分離
C.必須用超音波打碎細(xì)胞，否則無法分離出任何細(xì)胞器
D.利用蔗糖密度梯度離心，可分離溶酶體、核糖體、線粒體
E.打碎細(xì)胞并離心后，離心管中由上往下依次可見線粒體、核糖體、細(xì)胞核
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小明利用流式細(xì)胞儀進(jìn)行細(xì)胞周期分析藥物X與Y對神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的毒殺作用，整理數(shù)據(jù)后得到下表。請參考表中數(shù)據(jù)，選出正確的敘述（）。
A.藥物X的毒殺效果較好
B.藥物X對細(xì)胞具有脫分化作用
C.藥物X會干擾肌動蛋白的合成
D.藥物Y屬于核酸致突變劑
E.藥物Y會誘導(dǎo)細(xì)胞進(jìn)入腫瘤干細(xì)胞的形成
A.12
B.15
C.36
D.120
E.150
含氟蛋白質(zhì)由三個主要區(qū)域構(gòu)成，當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)處于其自然態(tài)時，這三個區(qū)域是緊密排列在一起的。每一處主要區(qū)域會在下列波長處吸收和發(fā)射光：
主要區(qū)域A吸收波長：230-270nm 發(fā)射波長：280-310nm
主要區(qū)域B吸收波長：290-310nm 發(fā)射波長：330-360nm
主要區(qū)域C吸收波長：340-360nm 發(fā)射波長：390-420nm
如果你想用熒光顯微鏡確定適當(dāng)折疊的含氟蛋白質(zhì)的亞細(xì)胞定位，當(dāng)你使用240nm波長的激發(fā)光時，你能接收到多少nm的蛋白質(zhì)發(fā)射波長？（）
A.290nm
B.310nm
C.320nm
D.350nm
E.400nm
A.用相差顯微鏡直接觀察活細(xì)胞
B.將該蛋白偶聯(lián)上綠色熒光蛋白后用熒光學(xué)顯微鏡觀察
C.用免疫膠體金標(biāo)記該蛋白后，用電子顯微鏡觀察
D.用免疫熒光技術(shù)標(biāo)記該蛋白后，用電子顯微鏡觀察
A.電鏡下觀察到肌肉收縮時暗帶長度不變明帶縮短
B.電壓鉗技術(shù)測得肌細(xì)胞受刺激后產(chǎn)生動作電位
C.生化檢測技術(shù)表明肌肉收縮時消耗ATP
D.張力換能器測得肌肉能發(fā)生等長收縮和等張收縮
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