A.在市場上銷售
B.委托經(jīng)營部門銷售
C.經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門批準后在市場上銷售
D.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準后在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用
E.經(jīng)省工商管理部門批準后在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用
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A.用戶第一
B.預防為主
C.一切用數(shù)據(jù)說話
D.堅持PDCA循環(huán)
E.核心是提高設備的先進性
A.<45%
B.<60%
C.<75%
D.<85%
E.<90%
A.藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范
B.藥物臨床試驗機構資格認定辦法
C.特殊管理藥品管理辦法
D.處方藥與非處方藥分類管理制度
E.地區(qū)性民間習用藥材的管理辦法
A.化學原料藥及其制劑
B.抗生素
C.生化藥品
D.賦形劑
E.疫苗
A.稀硝酸
B.稀鹽酸
C.稀氨水
D.稀氫氧化鈉
E.醋酸緩沖液
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最新試題
庫房內的藥品根據(jù)藥品的使用狀態(tài),將藥品分為()類。
過期藥品(根據(jù)藥品標簽的有效使用期區(qū)分)不能存放在現(xiàn)場,可以統(tǒng)一存放于隔離的固定位置并標識,經(jīng)()審批后按照廢棄物方式處理或其他方式統(tǒng)一處理。
特殊物資的采購:如所申購的藥品或耗材為使用部門未見過、未使用過或特殊物品,無法提供具體的型號、參數(shù)等要求,則需要申購部門以()的形式進行申購,不寫統(tǒng)一申購單,并協(xié)助采購管理部進行采購。
過氧乙酸的危險性概述是()。
氫氧化鈉本品不燃,具強腐蝕性、強刺激性,可致人體灼傷。避免與酸類接觸。
出現(xiàn)到貨及使用質量問題各工廠實驗室()將《藥品不合格確認及分析報告》發(fā)至供應商處并通知供應商不合格的具體內容,供應商需在3個工作日內《藥品不合格確認及分析報告》返回至采購管理部。
亞鐵氰化鉀和1-萘胺可以同柜存放。
下列不屬于易制爆藥品的是()。
化學品、化學試劑、消耗材料數(shù)量驗收時,以()為依據(jù),核對實際到貨數(shù)量及申購量。
積壓藥品的調撥費用由調入方承擔,調撥運費不得大于藥品本身價值。