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A.298K時(shí),H2O(l)H2O(g)
B.S(s)、S(l)、S(g)
C.C2H5OH(l)與H2O(l)的混合物
D.一定量的PCl5(g)分解平衡時(shí):PCl5(g)=PCl3(g)+Cl2(g)
對于下列平衡系統(tǒng):
①高溫下水被分解;
②同高溫下水被分解,同時(shí)通入一些H2(g)和O2(g);
③H2和O2同時(shí)溶于水中,
其組元數(shù)K和自由度數(shù)f的值完全正確的是()。
A.①K=1,f=1②K=2,f=2③K=3,f=3
B.①K=2,f=2②K=3,f=3③K=1,f=1
C.①K=3,f=3②K=1,f=1③K=2,f=2
D.①K=1,f=2②K=2,f=3③K=3,f=3
最新試題
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。