Weel激酶和CDC25磷酸酶的活性決定了M-CDK組分中CDK1第15位酪氨酸磷酸化狀態(tài)。當(dāng)?shù)?5位酪氨酸被磷酸化后,M-CDK失去活性;當(dāng)?shù)?5位酪氨酸未被磷酸化,M-CDK被激活(圖Q.1A)。Weel激酶和磷酸酶CDC25的活性也受到磷酸化的調(diào)控。這些酶活性的調(diào)控可利用蛙卵細(xì)胞的提取物進(jìn)行研究。在這種提取物中,激酶Weel處于活化狀態(tài),而CDC25磷酸酶處于失活狀態(tài)。其結(jié)果導(dǎo)致M-Cdk因?yàn)镃DK1第15位酪氨酸的磷酸化而失去活性。這種提取物中的M-Cdk可以通過(guò)加入絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶的強(qiáng)效抑制劑岡田酸而被迅速激活。使用Cdkl的特異性抗體,可以通過(guò)凝膠電泳(圖Q.1B)中遷移率的變化,以檢查它們的磷酸化狀態(tài)。帶有磷酸化的蛋白通常比未被磷酸化的蛋白遷移的更慢。以下敘述正確的是()
A.當(dāng)它被磷酸化后,WEE1激酶處于活化狀態(tài)
B.控制Wee1激酶和CDC25磷酸酶磷酸化的磷酸酶是酪氨酸特異性的
C.岡田酸直接影響CDK1的活化
D.如果M-CDK能磷酸化Wee1激酶和CDC25磷酸酶,那么少量激活的M-CDK會(huì)導(dǎo)致其快速和完全被活化
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A.魚(yú)類(lèi)
B.偶蹄類(lèi)
C.恐龍
D.原核生物
E.有頷類(lèi)
A.生物物種概念強(qiáng)調(diào)每一個(gè)分類(lèi)群都應(yīng)該是單系群
B.異域物種形成中不會(huì)出現(xiàn)雜交現(xiàn)象
C.隔離可導(dǎo)致同域物種形成
D.對(duì)一群生物的分類(lèi)觀點(diǎn)可以成為可測(cè)試的親緣關(guān)系假說(shuō)
E.一群生物的親緣關(guān)系可做為分類(lèi)架構(gòu)的基礎(chǔ)
A.是否能運(yùn)動(dòng)與是不是動(dòng)物無(wú)關(guān)
B.眼蟲(chóng)的葉綠體乃吞噬藍(lán)綠菌而來(lái),與高等植物的葉綠體不一樣
C.動(dòng)物與真菌的關(guān)系比植物來(lái)得近
D.眼蟲(chóng)為古蟲(chóng)界生物,與動(dòng)物與植物均無(wú)關(guān)
E.沒(méi)有所謂的過(guò)渡類(lèi)群,那是過(guò)時(shí)的演化概念
A.訪花昆蟲(chóng)
B.鱟
C.蜻蜓目
D.四足類(lèi)
E.輻鰭魚(yú)
下圖為一個(gè)動(dòng)物界的分子親緣關(guān)系樹(shù)此演化樹(shù)支持原口動(dòng)物具有分裂體腔的共衍征,A-P代表生物類(lèi)群的共衍征。根據(jù)此演化樹(shù)回答問(wèn)題。
A.圓形動(dòng)物門(mén)
B.輪形動(dòng)物門(mén)
C.軟件動(dòng)物門(mén)
D.軟件動(dòng)物門(mén)+環(huán)節(jié)動(dòng)物門(mén)
E.扁形動(dòng)物門(mén)+輪形動(dòng)物門(mén)
最新試題
捕食性昆蟲(chóng)直接捕食導(dǎo)致寄主死亡。
蜜蜂,蚜蟲(chóng)通過(guò)兩性繁殖方式繁殖后代。
胡蜂科是一類(lèi)重要的天敵昆蟲(chóng)。
一般來(lái)說(shuō),低溫延緩昆蟲(chóng)發(fā)育速率,降低繁殖力和成活率,但濕度過(guò)大,尤其是暴風(fēng)雨對(duì)弱小昆蟲(chóng)與低齡幼蟲(chóng)都是致命打擊。
脈翅目幼蟲(chóng)的頭式屬于()。
昆蟲(chóng)是變溫動(dòng)物,環(huán)境溫度對(duì)于昆蟲(chóng)的生長(zhǎng),發(fā)育和繁殖有極大的作用。
不同種的昆蟲(chóng)可以從相同深度的土層中找到適合的土溫。
直翅目的頭多為前口式。
蠅類(lèi)的幼蟲(chóng)為無(wú)頭無(wú)足型。
梨網(wǎng)蝽屬于盲蝽科。