A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本*行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作
C.藥品監(jiān)督管理部門直接承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗(yàn)工作
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作

A.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
B.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
C.使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的
D.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的