A.第一類(lèi)
B.第二類(lèi)
C.第三類(lèi)
D.第二、第三類(lèi)
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A.注冊(cè)證
B.說(shuō)明書(shū)
C.合格證明文件
D.隨貨同行單
A.冷藏
B.冷凍
C.陰涼
D.冷藏、冷凍
A.第一類(lèi)
B.第二類(lèi)
C.第三類(lèi)
A.第一類(lèi)
B.第二類(lèi)
C.第三類(lèi)
A.縣級(jí)以上地方人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
最新試題
體外診斷試劑注冊(cè)證有效期屆滿需要延續(xù)注冊(cè)時(shí)，下列情形不予延續(xù)注冊(cè)的是（）
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營(yíng)等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于（）起實(shí)施。
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括（）
經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是（）
國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的有（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷(xiāo)售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）
申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)，必須提供的文件包括（）