單項(xiàng)選擇題口服混懸劑應(yīng)色澤一致，顆粒應(yīng)細(xì)微均勻下沉（）。

A.較多
B.較少
C.緩慢
D.迅速


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1.單項(xiàng)選擇題盤(pán)點(diǎn)的流程圖中最頂端的內(nèi)容是（）。

A.盤(pán)點(diǎn)制度
B.整改處理
C.盤(pán)點(diǎn)操作
D.盤(pán)點(diǎn)準(zhǔn)備

3.單項(xiàng)選擇題差錯(cuò)率描述不正確的是（）。

A.對(duì)規(guī)定的差錯(cuò)率從嚴(yán)控制
B.差錯(cuò)率過(guò)高，應(yīng)及時(shí)查找原因
C.長(zhǎng)款和短款可以互相抵消
D.發(fā)生長(zhǎng)短款時(shí)應(yīng)填制“銷(xiāo)售長(zhǎng)（短）款報(bào)告單”

4.單項(xiàng)選擇題下列不符合零售企業(yè)藥品驗(yàn)收規(guī)定的是（）。

A.驗(yàn)收人員對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品，應(yīng)根據(jù)原始憑證，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗(yàn)收
B.驗(yàn)收進(jìn)口藥品，應(yīng)有符合規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》原件
C.驗(yàn)收進(jìn)口藥品，應(yīng)有符合規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件
D.進(jìn)口血液制品應(yīng)有（生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件，并應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章