以下哪些屬于單抗藥物穩(wěn)定性研究的實驗？（）

以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求？（）

我國在（）年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗研究管理辦法（試行）》。

生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個階段可以減免臨床試驗？（）

以下哪些是利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中提到的研究策略？（）