A.符合方案數(shù)據(jù)集
B.安全性數(shù)據(jù)集
C.意向性分析數(shù)據(jù)集
D.研究數(shù)據(jù)集
E.全分析集
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A.使對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組非處理因素達(dá)到均衡
B.能夠使研究對(duì)象隨機(jī)分配到試驗(yàn)組和對(duì)照組
C.減少研究者和對(duì)照組受試對(duì)象的心理作用產(chǎn)生的偏倚
D.使每一個(gè)研究對(duì)象先后接受處理的機(jī)會(huì)相同
E.減少藥物可能產(chǎn)生的不良反應(yīng)
A.隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)可以分析處理效應(yīng)和區(qū)組效應(yīng)
B.析因設(shè)計(jì)可以分析單獨(dú)效應(yīng)、主效應(yīng)和交互效應(yīng)
C.重復(fù)測(cè)量設(shè)計(jì)可以分析處理效應(yīng)、時(shí)間效應(yīng)、處理和時(shí)間之間的交互效應(yīng)
D.交叉設(shè)計(jì)可以分析處理效應(yīng)、階段效應(yīng)和區(qū)組效應(yīng)
E.配對(duì)設(shè)計(jì)可以通過比較干預(yù)前后的差值,分析處理效應(yīng)
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最新試題
隨著樣本例數(shù)的增大,樣本均數(shù)()
假設(shè)檢驗(yàn)中,同一資料,作單側(cè)檢驗(yàn)與雙側(cè)檢驗(yàn),()。
測(cè)定一組人群的聽力,已知聽力過低為異常,若制定其醫(yī)學(xué)參考值范圍,應(yīng)選擇()
變量的觀察結(jié)果表現(xiàn)為相互對(duì)立的情況是()
某省CDC對(duì)8個(gè)城市進(jìn)行肺癌死亡回顧調(diào)查,并對(duì)大氣中苯并芘(Bap)進(jìn)行監(jiān)測(cè),結(jié)果如表C4,試分析兩者的關(guān)系并建立方程。要求:(1)說明資料性質(zhì),指出應(yīng)該選用的統(tǒng)計(jì)方法。(2)選取指標(biāo),推斷統(tǒng)計(jì)結(jié)論和專業(yè)結(jié)論。