A.藥品生產(chǎn)企業(yè)。
B.藥品經(jīng)營企業(yè)。
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
D.個人。
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A.藥品不良反應(yīng)信息通報、藥物警戒快訊。
B.修改產(chǎn)品說明書、限制使用。
C.暫?;虺蜂N批準(zhǔn)證明文件。
D.以上都是。
A.2015年我國每百萬報告400份。
B.2015年我國藥品不良反應(yīng)個例報告總數(shù)超過100萬份。
C.截止2015年底我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)共有注冊用戶28萬余個。
D.我國藥品不良反應(yīng)的縣級覆蓋率達(dá)到了90%以上。
A.全面反映上一年度藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的情況。
B.促進(jìn)臨床合理用藥。
C.保護(hù)公眾用藥安全。
D.以上均正確。
A.用藥后出現(xiàn)的任何不適都叫不良反應(yīng)。
B.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。
C.過量用藥后出現(xiàn)的損害。
D.使用不合格藥品出現(xiàn)的損害。
A.藥品是絕對安全的。
B.藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥物都是安全的,沒有任何不良反應(yīng)。
C.藥品安全是一個相對的概念,對于治療人群治療獲益大于風(fēng)險時,這個藥品就視為安全有效的藥品。
D.有不良反應(yīng)的藥品是不能接受的,都應(yīng)該撤市。
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CRRT期間抗菌藥物在患者體內(nèi)清除的藥物影響因素包括()
在重癥患者使用β內(nèi)酰胺類抗菌藥物時,推薦在患者存在以下哪些情況可開展TDM()
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