下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營(yíng)等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）

開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提交的材料有（）

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）

根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）

《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括（）

原則上不屬于抽樣范圍的是（）

下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對(duì)植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）

體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）

應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的情形有（）