A.同時(shí)發(fā)生于減數(shù)分裂后期Ⅰ
B.同時(shí)發(fā)生于減數(shù)分離后期Ⅰ和后期Ⅱ
C.分離發(fā)生于減數(shù)分裂后期Ⅰ,自由組合發(fā)生于減數(shù)分裂后期Ⅱ
D.同時(shí)發(fā)生于減數(shù)分裂后期Ⅱ
E.分離發(fā)生于減數(shù)分裂后期Ⅱ,自由組合發(fā)生于減數(shù)分裂后期Ⅰ
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A.間期Ⅰ和末期Ⅱ
B.間期Ⅱ和末期Ⅰ
C.間期Ⅱ和末期Ⅱ
D.間期Ⅰ和末期Ⅰ
E.不一定
A.末期Ⅰ
B.末期Ⅱ
C.前期Ⅰ
D.后期Ⅰ
E.后期Ⅱ
A.粗線期
B.細(xì)線期
C.偶線期
D.雙線期
E.終變期
A.偶線期
B.粗線期
C.雙線期
D.細(xì)線期
E.終變期
A.P34蛋白和P56蛋白
B.周期蛋白
C.催化亞基
D.調(diào)節(jié)亞基
E.周期蛋白依賴性激酶
最新試題
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用,常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些?
在正常的二倍體細(xì)胞中,每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝,任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會(huì)失去抑癌作用。()
已知某信號(hào)分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂,我們推測該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí):(1)該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上;(2)該信號(hào)分子是通過與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)?
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A,給你一瓶腫瘤細(xì)胞,你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效?請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過程,及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
簡述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。
試述單體GTP結(jié)合蛋白的種類、 功能及其參與調(diào)控的主要細(xì)胞活動(dòng)。
簡述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來測定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問:(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
用圖文相結(jié)合的形式,敘述有絲分裂后期使染色體移向兩極的三種馬達(dá)模型。
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被()分享,他們的主要貢獻(xiàn)是在()方面的研究。