已知液體A和B可以組成二組分液態(tài)部分互溶系統(tǒng)，其相圖如下圖（圖中
）分別為A，B的沸點(diǎn)。
（1）將圖中相區(qū)I，II，III，Ⅳ及點(diǎn)E的相數(shù)，相態(tài)，條件自由度數(shù)f′填入表中；
（2）若4molA與6molB混合構(gòu)成一系統(tǒng)，試將50℃，125℃，160℃，250℃時(shí)，系統(tǒng)的相數(shù)，相態(tài)，f′填入表中；
（3）xB=0.50的A，B混合物，總量為10mol，t=50℃時(shí)，系統(tǒng)為幾個(gè)相？相組成如何？各相的量如何？
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平衡常數(shù)和溫度的關(guān)系為
，對(duì)于任何一個(gè)反應(yīng)（）
A.K0必隨溫度升高而增大
B.K0必隨溫度升高而減小
C.K0不隨溫度變化
D.K0隨溫度升高可增大、減小、或不變
；
。達(dá)到平衡時(shí)，體系的總壓力為101.325kPa ，則標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)K0為（） 1mol甲苯在其沸點(diǎn)383.2K時(shí)蒸發(fā)為氣，求該過(guò)程的Q，W，ΔU，ΔH，ΔS，ΔG和ΔF，已知該溫度下甲苯的汽化熱為362kJ·kg-1。
的K0為1×10－6，則此時(shí)平衡的水蒸氣分壓為（）
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人工降雨的原理是什么？為什么會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象？
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。