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問(wèn)答題
【簡(jiǎn)答題】2005年新修訂的《中華人民共和國(guó)藥品食品管理法》中劣藥的內(nèi)容包括哪些？
答案：
藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
1.未標(biāo)明有效期或者更改有效期...
1.未標(biāo)明有效期或者更改有效期...
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問(wèn)答題
【簡(jiǎn)答題】2005年新修訂的《中華人民共和國(guó)藥品食品管理法》中假藥的內(nèi)容包括哪些？
答案：
有下列情形之一的，為假藥：
1.藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的。
2.以非藥品冒充藥品或...
1.藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的。
2.以非藥品冒充藥品或...
問(wèn)答題
【簡(jiǎn)答題】簡(jiǎn)述GMP的中心思想和指導(dǎo)思想是什么？
答案：
G.MP的中心思想：任何藥品質(zhì)量的形成都是設(shè)計(jì)和生產(chǎn)出來(lái)的，而不是檢驗(yàn)出來(lái)的。
G.MP的指導(dǎo)思想：在生產(chǎn)的全...
G.MP的指導(dǎo)思想：在生產(chǎn)的全...
