下圖為吡啶并咪唑酮（P）的生成過(guò)程，則下列說(shuō)法正確的是（）
A.這是一個(gè)既有連串副反應(yīng)又有平行副反應(yīng)的反應(yīng)
B.為了避免副產(chǎn)物的生成，應(yīng)用氫氧化鉀預(yù)先處理NBS，形成在室溫條件下不穩(wěn)定的活性較強(qiáng)的溴化劑
C.新溴化劑只發(fā)生了Hoffmann重排，沒(méi)有發(fā)生芳環(huán)溴化反應(yīng)
D.改變加料順序可提高收率
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A.加料順序需要考慮加料的方便性和安全性
B.加料順序需要考慮原料的理化性質(zhì)，比如是固態(tài)還是液態(tài)，腐蝕性如何
C.加料順序需要考慮放熱反應(yīng)的熱效應(yīng)
D.有時(shí)候，加料順序決定了產(chǎn)品的收率和雜質(zhì)含量
A.增大壓力
B.升高溫度
C.采取增加其中反應(yīng)物的配比
D.從反應(yīng)體系中不斷地除去低沸點(diǎn)的某一產(chǎn)物
下圖為1，4-二氟苯的混酸硝化及其連續(xù)流反應(yīng)過(guò)程，下列說(shuō)法正確的有（）
A.反應(yīng)過(guò)程為強(qiáng)放熱反應(yīng)，當(dāng)溫度過(guò)高時(shí)會(huì)產(chǎn)生連串副反應(yīng)
B.2號(hào)反應(yīng)器的溫度高于3號(hào)反應(yīng)器的溫度，目的是為了提高轉(zhuǎn)化率
C.及時(shí)將熱量傳導(dǎo)出去和控制反應(yīng)時(shí)間是控制該反應(yīng)的重要因素
D.連串反應(yīng)對(duì)反應(yīng)時(shí)間進(jìn)行控制，歸根結(jié)底是對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物反應(yīng)濃度的控制
A.隨著反應(yīng)時(shí)間τ的延長(zhǎng)，A的轉(zhuǎn)化率X的增加，產(chǎn)物P的濃度不斷增加，導(dǎo)致對(duì)比選擇性降低
B.反應(yīng)溫度和各組分的濃度、反應(yīng)時(shí)間或者轉(zhuǎn)化率是影響連串反應(yīng)對(duì)比選擇性的因素
C.B的濃度愈大愈好，P最好能除盡
D.對(duì)反應(yīng)時(shí)間或轉(zhuǎn)化率進(jìn)行控制可以采用連續(xù)流管式反應(yīng)器
A.溫度和各組分的濃度是該平行反應(yīng)優(yōu)化需要考察的因素
B.確定反應(yīng)組分A濃度的反應(yīng)級(jí)數(shù)a和a￠的相對(duì)大小，從而確定A組分濃度的影響趨勢(shì)
C.對(duì)于組分B影響，B的濃度應(yīng)愈大愈好
D.組分C的濃度是愈小愈好，最好除盡
最新試題
控制化學(xué)反應(yīng)的終點(diǎn)主要是控制（）是否達(dá)到一定限度。
在抗菌藥西司他汀的中試過(guò)程中，遇到的問(wèn)題是：按文獻(xiàn)方法合成，采用硝基甲烷重結(jié)晶，光學(xué)純度始終不符合要求。下列說(shuō)法正確的有（）
在4-羥基香豆素的合成中有如下步驟，工業(yè)化時(shí)將乙酰水楊酰氯的甲苯溶液0℃下滴入乙酰乙酸乙酯的鈉鹽的水溶液中，但是收率小于小試水平。下列說(shuō)法正確的有（）
關(guān)于制藥生產(chǎn)技術(shù)，下列說(shuō)法正確的是（）
在溴代環(huán)戊烷合成的工業(yè)化放大中（間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行），采用電熱套加熱，產(chǎn)品的減壓蒸餾收率低，蒸餾釜內(nèi)結(jié)焦。下列說(shuō)法正確的是（）
下列對(duì)錨式或框式攪拌器介紹正確的是（）
有以下反應(yīng)在間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行，其中主產(chǎn)物P和副產(chǎn)物S結(jié)構(gòu)相似難以分離。在合成時(shí)就必須將副產(chǎn)物S的含量控制在1%以下，已知副反應(yīng)的活化能高于主反應(yīng)的活化能。下列說(shuō)法正確的是（）
關(guān)于制藥生產(chǎn)工藝，下列說(shuō)法正確的是（）
下列對(duì)中試放大效應(yīng)的解決辦法說(shuō)法正確的是（）
外消旋體的簡(jiǎn)潔區(qū)別是利用它的（）不同而區(qū)分。