A.苯的同系物命名必須以苯作為母體,其他的基團(tuán)作為取代基
B.二甲苯可以用鄰、間、對(duì)這種習(xí)慣方法進(jìn)行命名
C.二甲苯也可以用系統(tǒng)方法進(jìn)行命名
D.化學(xué)式是C8H10的苯的同系物有3種同分異構(gòu)體
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A.都表示共用一對(duì)電子對(duì)
B.都表示一個(gè)共價(jià)單鍵
C.前者表示一對(duì)共用電子對(duì),后者表示一個(gè)未成對(duì)電子
D.前者表示分子內(nèi)只有一個(gè)共價(jià)單鍵,后者表示該基團(tuán)內(nèi)無共價(jià)單鍵
某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖,其系統(tǒng)命名正確的是()。
A.1,3二甲基4,5二乙基己烷
B.1,3二甲基4乙基辛烷
C.5甲基4乙基壬烷
D.4甲基5乙基壬烷
某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,它的正確命名應(yīng)是()。
A.2甲基3丙基戊烷
B.3異丙基己烷
C.2甲基3乙基己烷
D.5甲基4乙基己烷
烷烴命名可簡(jiǎn)化為口訣“選主鏈,定某烷,編碳位,定支鏈;取代基,寫在前,注位置,短線連;相同基,合并算,不同基,簡(jiǎn)在前”。有機(jī)物的名稱為()。
A.4乙基2,5二甲基庚烷
B.2,5二甲基4丙基己烷
C.2,5二甲基4乙基庚烷
D.1,1,4三甲基3乙基己烷
A.2種
B.3種
C.4種
D.5種
最新試題
醛酮還原成醇的反應(yīng),使用條件在有ROH的情況下,不能使用()。
鉻酸氧化醇的對(duì)象是()。
醛酮還原成醇的反應(yīng),穩(wěn)定性差,用無水醚的是()。
Collins試劑氧化醇的對(duì)象是()。
醛酮還原成烴類的反應(yīng)中,對(duì)高溫或強(qiáng)堿敏感的基團(tuán),先轉(zhuǎn)變成腙,再加入()的二甲基亞砜溶液,于溫和條件下放氮。
Oppenauer氧化不適用于()的氧化。
常壓及堿性下,將醛酮與肼反應(yīng)生成腙,再蒸出水,最后羰基被還原為亞甲基的反應(yīng)稱為()還原反應(yīng)。
鉻酰氯將甲苯氧化成苯甲醛的同時(shí),產(chǎn)生()。
乙硼烷是還原酰胺的良好試劑,以下()基團(tuán)將被同時(shí)還原。
選擇性催化氫化催化劑Lindlar不會(huì)用到()。