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問答題

【簡答題】
氧氟沙星是一種抗菌藥物，其工業(yè)化合成路線中的最后三步反應如下，試寫出從A到B和從B到C兩步反應的機理。

答案：

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【簡答題】某烴A的分子式為C₅H₁₀，它在室溫條件下不能與溴水反應，但A在紫外光照射下與溴反應生成產(chǎn)物B，B用KOH/乙醇溶液處理后得到產(chǎn)物C，C經(jīng)臭氧氧化并在還原劑存在下水解得到戊二醛，寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。

答案：

【簡答題】化合物A分子式為C₆H₁₀，與Br₂/CCl₄溶液作用生成B，B用KOH/乙醇溶液處理生成C；C可與順丁烯二酸酐發(fā)生Diels-Alder反應；C經(jīng)臭氧化-還原水解得到乙二醛（OHCCHO）和2-甲基丙二醛（OHCCH（CH₃）CHO），推測A、B和C的結(jié)構(gòu)。

答案：

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