有一個(gè)涉及一種反應(yīng)物(A)的二級(jí)反應(yīng),此反應(yīng)的速率常數(shù)表達(dá)式為
(1)求在600K,當(dāng)反應(yīng)物A的初始濃度為0.1mol·dm-3時(shí),此反應(yīng)的半衰期;
(2)求此反應(yīng)在300K時(shí)的阿累尼烏斯(Arrhenius)活化能;
(3)如果上面的反應(yīng)是通過下述歷程進(jìn)行的:
其中B、C為活性中間產(chǎn)物,P為最終產(chǎn)物,試推導(dǎo)出此反應(yīng)的速率方程,并討論在什么條件下,該反應(yīng)歷程能給出二級(jí)速率方程。
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A.2.91×10-5J
B.2.91×10-1J
C.-2.91×10-5J
D.-2.91×10-1J
在相同的溫度下,同一液體被分散成具有不同曲率半徑的分散物系時(shí),將具有不同的飽和蒸氣壓。以p平、p凹、p凸分別表示平面、凹面和凸面液體上的飽和蒸氣壓,則三者之間的關(guān)系是()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.能降低液體表面張力
B.能增大液體表面張力
C.不影響液體表面張力
D.能顯著降低液體表面張力
A.氣體是處在低氣壓
B.固體表面的不均勻性
C.吸附是單分子層的
D.吸附是多分子層的
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最新試題
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
關(guān)于功的敘述,以下錯(cuò)誤的是()。
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
對(duì)于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。