A.次黃嘌呤
B.胸腺嘧啶
C.四氫葉酸
D.氨基蝶呤
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A.神經(jīng)干細(xì)胞分化形成神經(jīng)元
B.神經(jīng)干細(xì)胞分化形成神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞
C.卵黃囊內(nèi)胚胎有核紅細(xì)胞分化為造血干細(xì)胞
D.造血干細(xì)胞分化成為紅細(xì)胞
E.造血干細(xì)胞逆轉(zhuǎn)成為肌細(xì)胞
A.類胚胎干細(xì)胞能夠分化成多種細(xì)胞
B.分化的體細(xì)胞丟失了某些基因
C.二者功能有差異,但形態(tài)沒有差異
D.二者基因組相同,且表達(dá)的基因相同
A.從頭合成
B.替代途徑
C.既可以從頭合成也可以替代途徑
D.從頭合成及替代途徑均不行
A.ES細(xì)胞
B.EG細(xì)胞
C.EC細(xì)胞
D.AS細(xì)胞
A.干細(xì)胞的再分化
B.干細(xì)胞的去分化和轉(zhuǎn)分化
C.干細(xì)胞的轉(zhuǎn)分化和分化
D.干細(xì)胞的去分化
E.干細(xì)胞的轉(zhuǎn)分化
最新試題
簡(jiǎn)述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A,給你一瓶腫瘤細(xì)胞,你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效?請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過程,及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問:(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
細(xì)胞分化是多細(xì)胞有機(jī)體獨(dú)有的特征。()
在細(xì)胞周期中,如果紡錘體裝配不正常,則被阻止于G2期。()
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
胚胎發(fā)育早期形成的三個(gè)胚層基本上決定了它們的發(fā)育方向,如中胚層將要發(fā)育成表皮組織。()
為什么說腫瘤既是一種基因性疾病,又是一種細(xì)胞性疾病?
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制,也沒有細(xì)胞間的接觸抑制。()
由于蛋白聚糖能夠結(jié)合大量的水,進(jìn)而形成水合膠,從而增加了細(xì)胞外基質(zhì)的彈性,增強(qiáng)了抗壓能力,水合膠的形成在于蛋白聚糖的糖基具有豐富的正電荷。()