A.不適用于單組分體系
B.適用于二組分體系的任何相區(qū)
C.適用于二組分體系的兩個(gè)平衡相
D.適用于三組分體系的兩個(gè)平衡相
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A.極細(xì)的斜方硫和單斜硫
B.漂白粉
C.大小不一的一堆單斜硫碎粒
D.墨汁
A.1
B.2
C.3
D.4
如下圖所示，體系處于容器內(nèi)，容器中間的半透膜AB只允許O2（g）通過(guò)，當(dāng)體系建立平衡時(shí)，則體系中存在的相為（）
A.氣相1，固相1
B.氣相1，固相2
C.氣相1，固相3
D.氣相2，固相2
A.3
B.4
C.2
D.5
水煤氣發(fā)生爐中有C（s）、H2O（g）、CO（g）、CO2（g）及H2（g）五種物質(zhì)，其間能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)：
在這樣的平衡體系中，組分?jǐn)?shù)為（）
A.5
B.4
C.3
D.2
最新試題
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
什么是過(guò)熱液體？產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么？
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象？
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。