中醫(yī)藥法規(guī)定，哪些主體應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對中藥材質(zhì)量的監(jiān)管，確保中藥材質(zhì)量安全（）？

中醫(yī)藥法規(guī)定，中醫(yī)藥管理部門在中醫(yī)藥工作中應(yīng)當(dāng)如何加強(qiáng)中醫(yī)藥科研項(xiàng)目的管理（）？

中醫(yī)藥法規(guī)定，縣級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門在中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展中應(yīng)當(dāng)如何發(fā)揮作用（）？

中醫(yī)藥法規(guī)定，哪些單位應(yīng)當(dāng)建立中醫(yī)藥不良反應(yīng)監(jiān)測、報(bào)告和評估制度（）？

中醫(yī)藥法規(guī)定，哪些機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)開展中醫(yī)藥古籍的搶救、搜集、整理、出版和研究工作（）？