A.境內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊人或者備案人 B.境外器械在境內(nèi)指定的代理人 C.境內(nèi)器械的生產(chǎn)廠家 D.器械的使用單位
A.警示、檢查 B.軟件升級 C.替換 D.收回、銷毀
A.銷毀相關(guān)記錄文件 B.召回已銷售器械 C.報告藥監(jiān)局 D.停止生產(chǎn)