A.有絲分裂選擇法
B.細(xì)胞沉降分離法
C.DNA合成阻斷法
D.S期阻斷法
E.中期阻斷法
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)明顯變化
B.染色體發(fā)生組裝與去組裝
C.核發(fā)生解體和重建
D.微管發(fā)生組裝與去組裝
E.遺傳物質(zhì)發(fā)生復(fù)制與均分
A.G1期
B.S期
C.G2期
D.M期
E.整個(gè)周期
A.G1期
B.G2期
C.S期
D.M期
E.G0期
A.秋水仙素
B.cAMP和cGMP
C.細(xì)胞周期基因
D.抑癌基因
E.生長(zhǎng)因子
A.G1期
B.G2期
C.S期
D.M期
E.中期
最新試題
簡(jiǎn)述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn)：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
簡(jiǎn)述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級(jí)溶酶體中的過(guò)程與可能的機(jī)制。
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒(méi)有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制，也沒(méi)有細(xì)胞間的接觸抑制。（）
簡(jiǎn)述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。
請(qǐng)簡(jiǎn)要回答細(xì)胞周期同步化的概念和方法。
不同生物及同一生物的不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間是不同的，其中G1期持續(xù)時(shí)間的差異最大。（）
在細(xì)胞周期中，如果紡錘體裝配不正常，則被阻止于G2期。（）
動(dòng)物細(xì)胞在體外可傳代的次數(shù)與物種的壽命無(wú)關(guān)。（）
某實(shí)驗(yàn)室從酵母中克隆了一基因，并發(fā)現(xiàn)它的蛋白質(zhì)產(chǎn)物與細(xì)胞周期的調(diào)控有關(guān)。為了研究其在人細(xì)胞中同源的作用，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一套研究方案。