A.W=0，Q=0
B.W>0，Q>0
C.W<0，Q>0
D.W<0，Q<0
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你可能感興趣的試題
A.電池反應(yīng)中，反應(yīng)物的活度與產(chǎn)物活度相等
B.電池中各物質(zhì)都處于標(biāo)準(zhǔn)態(tài)
C.正極與負(fù)極的電極電勢(shì)相等
D.電池反應(yīng)的平衡常數(shù)Ka=1
A.電解質(zhì)的電導(dǎo)率值
B.電解質(zhì)的摩爾電導(dǎo)率值
C.電解質(zhì)的電導(dǎo)值
D.電解質(zhì)的極限摩爾電導(dǎo)率值
電解混合電解液時(shí)，有一種電解質(zhì)可以首先析出，它的分解電壓等于下列差值中的哪一個(gè)？式中φ平，φ陰和φ陽(yáng)分別代表電極的可逆電極電勢(shì)和陰、陽(yáng)極的實(shí)際析出電勢(shì)。（）
A.A
B.B
C.C
D.D
25℃時(shí)，H2在鋅上的超電勢(shì)為0.7V，
（Zn2+/Zn）=-0.763V，電解一含有Zn2+（a=0.01）的溶液，為了不使H2析出，溶液的pH值至少應(yīng)控制在（）
A.pH>2.06
B.pH>2.72
C.pH>7.10
D.pH>8.02
下列示意圖描述了原電池和電解池中電極的極化規(guī)律，其中表示原電池陽(yáng)極的是（）
A.曲線1
B.曲線2
C.曲線3
D.曲線4
最新試題
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說(shuō)法不正確的是（）。
水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
夏季有時(shí)久旱無(wú)雨，甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來(lái)看其原因是（）。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。