A.普通光學顯微鏡
B.透射電子顯微鏡
C.暗視野顯微鏡
D.倒置顯微鏡
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質(zhì)粒的提取是基因工程中至關(guān)重要的一步。在眾多質(zhì)粒提取方法中，堿裂解法最為常用。其實驗步驟如下：
1．加1.5mL培養(yǎng)的菌液于離心管中，12000rpm離心30s。
2．去上清，加入冰的200μL溶液I，劇烈震蕩，室溫放置3min。
3．加入300μl溶液II，顛倒數(shù)次，冰浴3min。
4．加入冰的400μl溶液III，輕輕顛倒混勻，冰浴5min，12000rpm離心5min。
5．過柱純化……某同學在實驗過程中觀察到加入溶液I、II、III后，依次出現(xiàn)溶液渾濁、溶液漸漸澄清、出現(xiàn)大量絮狀沉淀三種現(xiàn)象。
據(jù)此推測，下列說法正確的是（）
A.溶液I為等滲溶液，含有Tris緩沖液和EDTA/主要作用是重懸菌體和防止DNA降解
B.溶液II為裂解液，在SDS和NaOH的聯(lián)合作用下裂解細胞，同時另DNA變性，便于之后沉淀
C.溶液III為酸性溶液，SDS與酸反應(yīng)生成不溶性沉淀，同時沉淀被SDS結(jié)合的基因組DNA
D.溶液III中的酸主要作用是與堿中和，使蛋白質(zhì)達到等電點而沉淀析出
A.樣品溶解性較差
B.樣品中有不溶顆粒
C.凝膠底部有氣泡
D.鹽離子濃度過高
E.電極不平衡
A.超聲波破碎能量較大，所以需要間歇性停止，多次反復(fù)
B.溫度差破碎法凍融過程會使酶變性，但仍可較好地提取動植物細胞中的糖類物質(zhì)
C.壓力差破碎法因需添加較多低滲物質(zhì)，溶劑量大，提取物損失亦大
D.除了溫度差破碎法，另外兩種方法均可提取胞內(nèi)活性蛋白質(zhì)
E.使用壓力差破碎法時，須先用酶解組織成為單細胞，不然效果較差
A.EcoB
B.HindIII
C.XhoI
D.SmaI
E.BamHI
A.該病原體是桿菌
B.該病原體是革蘭氏染色反應(yīng)呈紫色的細菌
C.該病原體初次培養(yǎng)的培養(yǎng)基要加入動物血清
D.該病原體對一般消毒劑、殺菌劑的抵抗力不強。對鏈霉素、卡那霉素及四環(huán)素敏感