A.督促相關(guān)部門(mén)和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及GSP
B.組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行
C.負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位合法性、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷(xiāo)售人員合法資格審核
D.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案
E.負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.進(jìn)貨
B.驗(yàn)收
C.在庫(kù)養(yǎng)護(hù)
D.出庫(kù)復(fù)核
E.售后服務(wù)
A.全過(guò)程的質(zhì)量管理
B.全員質(zhì)量管理
C.全面質(zhì)量管理
D.全方位的質(zhì)量管理
E.全系統(tǒng)質(zhì)量管理
A.藥品批發(fā)企業(yè)
B.藥品零售企業(yè)
C.藥品零售連鎖企業(yè)
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)藥師
D.助理執(zhí)業(yè)藥師
A.質(zhì)量管理人員
B.驗(yàn)收人員
C.養(yǎng)護(hù)人員
D.計(jì)量人員
最新試題
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷(xiāo)？
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即對(duì)（）等采取封存等控制措施。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請(qǐng)人申請(qǐng)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí)，申請(qǐng)材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)發(fā)給申請(qǐng)人補(bǔ)正材料通知書(shū)，一次性告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容，逾期不告知的，自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理。
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）
什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件？
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
藥品監(jiān)督管理部門(mén)有下列行為之一的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計(jì)算，（）不計(jì)入期限。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心（以下簡(jiǎn)稱核查中心）承擔(dān)職能（）。