單項(xiàng)選擇題某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L。該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄,其中肝代謝占總消除的80%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20ug.h/ml,將其制備成片劑用于口服,給藥1000mg后的AUC為10ug.h/ml。為避免該藥的首過(guò)效應(yīng),不考慮其理化性質(zhì)的情況下,可以考慮將其制成()
A.膠囊劑
B.口服緩釋片劑
C.栓劑
D.口服乳劑
E.顆粒劑
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1.單項(xiàng)選擇題某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L。該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄,其中肝代謝占總消除的80%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20ug.h/ml,將其制備成片劑用于口服,給藥1000mg后的AUC為10ug.h/ml。該藥物的絕對(duì)生物利用度是()
A.10%
B.20%
C.40%
D.50%
E.80%
2.單項(xiàng)選擇題屬于氮芥類的抗腫瘤藥物是()
A.伊馬替尼
B.他莫昔芬
C.氨魯米特
D.多柔比星
E.環(huán)磷酰胺
3.單項(xiàng)選擇題
二氫吡啶環(huán)上,3位取代基為甲酸丙酯的藥物是()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
4.單項(xiàng)選擇題表示生物利用程度的參數(shù)是()
A.cmax
B.tmax
C.AUC
D.Cl
E.V
5.單項(xiàng)選擇題表示生物利用速度的參數(shù)是()
A.cmax
B.tmax
C.AUC
D.Cl
E.V
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下列不選用雙氯芬酸治療的是()。
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