A.5年
B.10年
C.20年
D.終身
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A.5年
B.10年
C.20年
D.終身
A.可以撤銷
B.應(yīng)當(dāng)予以撤銷
C.不予撤銷
D.重新進(jìn)行行政許可
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)立制劑室，應(yīng)當(dāng)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請，取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)立制劑室向藥品監(jiān)督管理部門申請之前，應(yīng)取得所在地省級衛(wèi)生行政部門的審核同意意見，然后應(yīng)當(dāng)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請，取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)立制劑室，應(yīng)當(dāng)向所在地省級衛(wèi)生行政部門申請，取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)立制劑室向藥品監(jiān)督管理部門申請之前，應(yīng)取得所在地省級藥品監(jiān)督管理部門的審核同意意見，然后應(yīng)當(dāng)向所在地省級衛(wèi)生行政部門申請，取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證
A.標(biāo)簽中的外用藥品專有標(biāo)識應(yīng)彩色印制
B.說明書中的外用藥品標(biāo)識必須彩色印制
C.對于既可內(nèi)服，又可外用的中成藥，可不標(biāo)注外用藥品標(biāo)識
D.對于既可內(nèi)服，又可外用的天然藥物，可不標(biāo)注外用藥品標(biāo)識
A.藥品檢驗機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗報告的，情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷其檢驗資格
B.藥品檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗結(jié)果不實，造成損失的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任
C.藥品檢驗機(jī)構(gòu)參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的，由其上級主管機(jī)關(guān)責(zé)令改正，沒收違法收入
D.藥品檢驗機(jī)構(gòu)違法收取檢驗費用的，撤銷其檢驗資格
最新試題
關(guān)于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，關(guān)于藥品注冊制度調(diào)整的說法，正確的有（）
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）
根據(jù)上述信息，藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收，下列說法錯誤的是（）
根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》（2018年第27號），符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市，下列說法錯誤的是（）
根據(jù)上述信息，關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營行為和經(jīng)營范圍，說法錯誤的是（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內(nèi)容屬于（）
關(guān)于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法，錯誤的是（）
藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的，臨床試驗的研究內(nèi)容包括（）
乙市場監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩，后向人民法院申請將查封、扣押的口罩用于疫情防控，這屬于（）