A.增大外相粘度
B.形成強度較大的界面膜
C.降低界面張力
D.使界面帶電
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A.反應的活化能很大
B.反應的ΔG＜0
C.反應速率常數(shù)的溫度系數(shù)較小
D.反應的平衡狀態(tài)與熱反應相同
A.一個
B.二個
C.三個
D.視活化絡合物結構而定的若干個
A.標準電極電勢高的金屬
B.不可逆電極電勢高的金屬
C.過電勢高的金屬
D.可逆電極電勢高的金屬
A.拉烏爾定律
B.亨利定律
C.相律
D.物料恒算
最新試題
夏季有時久旱無雨，甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學的觀點來看其原因是（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應為：，假定反應機理為：（1）試導出反應速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應的表觀活化能Ea。
化學反應的等壓熱效應和等容熱效應，以下敘述錯誤的是（）。
什么是過熱液體？產生過熱液體的原因是什么？
氣相反應CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應，當CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應的半衰期為1h，在35℃時反應的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù)；（2）計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
關于一級反應的特點，以下敘述錯誤的是（）。
關于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。
某反應為一級反應，在167℃，230秒時有90%的反應物發(fā)生了反應，在127℃，230秒時有20%的反應物發(fā)生了反應，試計算：（1）反應的活化能。（2）在147℃時，反應的半衰期是多少？
化學電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關系為（）。
298.2K，對恒容氣相反應A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應的半衰期t1/2。